Тезис Предпросмотр
ISO 18113-4:2009 specifies requirements for information supplied by the manufacturer of in vitro diagnostic (IVD) reagents for self-testing.
ISO 18113-4:2009 also applies to information supplied by the manufacturer with calibrators and control materials intended for use with IVD medical devices for self-testing.
ISO 18113-4:2009 can also be applied to accessories, where appropriate.
ISO 18113-4:2009 applies to the labels for outer and immediate containers and to the instructions for use.
Общая информация
-
Текущий статус : PublishedДата публикации : 2009-12
-
Версия : 1
-
- ICS :
-
In vitro diagnostic test systems
Приобрести данный стандарт
| Формат | Язык | |
|---|---|---|
| Бумажный |
- CHF58
Жизненный цикл
-
Сейчас
PublishedISO 18113-4:2009
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.92 (Будет пересмотрено) -
Будет заменено
Under developmentISO/FDIS 18113-4
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Работа с клиентами
+41 22 749 08 88
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)
Будьте в курсе актуальных новостей ИСО
Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.